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NIPT: Entenda como funciona e para que serve o exame

exame nipt

O exame NIPT (Non-Invasive Prenatal Test), também conhecido como teste pré-natal não invasivo, é um exame desenvolvido em 2013 que tem como objetivo detectar possíveis problemas genéticos no feto durante a gestação

Esse teste tem despertado grande interesse e se tornado uma importante ferramenta na medicina pré-natal. Neste artigo, vamos explorar em detalhes o que é o exame NIPT, para que serve, como funciona e outras informações relevantes.

O que é o NIPT?

O NIPT é um exame pré-natal não invasivo que utiliza uma amostra de sangue da mãe para detectar possíveis problemas genéticos no feto. Ao analisar o DNA fetal presente no sangue materno, é possível realizar um rastreamento das principais alterações cromossômicas que podem afetar a saúde do bebê, como a síndrome de Down, síndrome de Edwards, síndrome de Patau, entre outras. Esse exame tem se mostrado altamente preciso, com uma taxa de acerto superior a 90%.

Para que serve o exame NIPT?

O exame NIPT é especialmente indicado para mulheres que estão grávidas e desejam avaliar o risco de anomalias genéticas no feto. A realização do NIPT permite que o obstetra avalie os riscos de má formação genética no bebê, fornecendo informações importantes para o acompanhamento da gestação e tomada de decisões futuras. 

Como funciona o NIPT?

Para entender como o NIPT funciona, é importante ter conhecimento básico sobre a composição genética humana. O ser humano possui 46 cromossomos que se organizam em 22 pares autossômicos e 1 par de cromossomos sexuais. Esses cromossomos carregam informações genéticas que determinam nossas características físicas e predisposições a doenças genéticas.

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Durante a gestação, uma fração do DNA fetal passa pela placenta para a corrente sanguínea da mãe. Essa fração fetal contém informações genéticas do feto e é a partir dela que o NIPT é realizado. Através de uma simples amostra de sangue materno, é possível identificar alterações cromossômicas que podem indicar a presença de síndromes ou anomalias genéticas no feto.

Principais síndromes rastreadas pelo NIPT:

O NIPT pode detectar uma série de síndromes e anomalias genéticas. As principais síndromes rastreadas pelo exame incluem:

  • Síndrome de Down
  • Síndrome de Edwards
  • Síndrome de Patau
  • Síndrome de Turner
  • Síndrome de Klinefelter
  • Síndrome do Triplo X
  • Síndrome de Jacob
  • Triploidia
  • Síndrome da deleção 22q11.2 (DiGeorge)
  • Síndrome de deleção 1p36
  • Síndrome de Angelman
  • Síndrome de Prader-Willi
  • Síndrome de Cri-du-chat

Quem pode fazer o NIPT?

Embora qualquer gestante possa realizar o NIPT, há um grupo específico que se beneficia mais com esse exame. Mulheres com idade igual ou superior a 35 anos, aquelas que apresentaram resultados anormais em triagem bioquímica ou ultrassom, e aquelas com histórico familiar de alterações genéticas têm maior risco e, portanto, são elegíveis para realizar o teste. O ideal é realizar o exame a partir da nona semana de gravidez.

A realização do exame NIPT é de extrema importância, pois fornece informações valiosas para os pais e médicos, permitindo o planejamento adequado do acompanhamento da gestação e o preparo emocional para possíveis síndromes ou anomalias genéticas no bebê. A alta precisão do teste, com uma taxa de acerto acima de 90%, oferece segurança e tranquilidade aos pais.

No entanto, é fundamental ressaltar que a interpretação dos resultados do NIPT deve ser feita pelo médico responsável, levando em consideração o histórico de vida da gestante. Caso algum resultado seja indicativo de alterações genéticas, o médico pode sugerir exames invasivos adicionais, como a amniocentese, para confirmar o diagnóstico.

Lembre-se sempre de buscar orientação médica especializada e tirar todas as suas dúvidas com um profissional de saúde. Cada gravidez é única, e o acompanhamento médico individualizado é fundamental para garantir a saúde e o bem-estar da mãe e do bebê.

Fique tranquila sabendo que o NIPT é uma opção confiável e precisa para avaliar o risco de anomalias genéticas durante a gestação. Este é um momento emocionante em sua vida, e queremos te fornecer o suporte e informações necessários para que você possa tomar decisões informadas e cuidar do desenvolvimento do seu bebê da melhor maneira possível. Baixe o app Kinedu para acompanhar cada fase do desenvolvimento do seu bebê!

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